Miasin.Ru

Мы сильнее, когда мы вместе.

В наших силах помчь этим детям

Дата: 30.01.2009

Больная Мзикян Анжелика Агвановна, 8 лет, проживающая в городе Майкоп (Республика Адыгея), находится на лечении в онкогематологическом центре ГУЗ «ДККБ» ДЗ КК с октября 2008 г. по настоящее время, с диагнозом: Острый лимфобластный лейкоз, первый поздний рецидив, костно-мозговой, клинико-гематологическая ремиссия, состояние на фоне интенсивной противорецидивной терапии.

Проведена заочная консультация ребенка и типирование родного брата в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой СП (б) МУ г. Санкт-Петербург, результат типирования родного брата как донора не подошел по результатам типирования. Решено провести аллогенную трансплантацию от неродственного донора.
По рекомендациям специалистов Центра трансплантологии костного мозга проведен запрос о наличии подходящих доноров в Европейском регистре доноров. Доноры на ребенка имеются. Рекомендовано проведение активации доноров с индивидуальным подбором для пациента и активации донора во второй линии ремиссии.
Предварительная стоимость индивидуального подбора доноров 15000 (пятнадцать тысяч) евро и доставки костного мозга в Центр ТКМ Санкт-Петербурга 2000 (две тысячи) евро. Данные затраты не предусмотрены федеральными квотами по ТКМ в РФ. Оплата возможна только из благотворительных источников.
Желающие оказать помощь могут обратиться к отцу ребенка Агвану Мзикяну по телефону: 8928-469-70-83
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:
Счет    42307.810.3.0100.0235333.
8620/00004 Адыгейское ОСБ, г. Майкоп


ГТРК "Ставрополье" совместно с краевым отделением российского детского Фонда проводит акцию "Спасти ребенка". Семью Каграмановых из Кисловодска постигло настоящее горе - жизнь старшего сына Артема из-за болезни оказалась под угрозой.
В детской комнате всегда было шумно и весело. А теперь здесь тихо. До 15 лет Артем ничем серьезно не болел, увлекался спортом. Родителям говорил, что хочет стать  настоящим мужчиной. Но три года назад, как гром среди ясного неба -  инсульт. При обследовании врачи обнаружили прогрессирующую сердечную недостаточность с большой вероятностью внезапной остановки сердца и сообщили, что единственное спасение - пересадка сердца.
Но в российском НИИ трансплантологии и в научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева, в операции отказали. Донорских органов в  стране  не хватает в связи с большим листом ожидания.  Семья Каграмановых не сдалась. Отец мальчика продал квартиру, бизнес, заложил дом. На эти деньги Артема в тяжелом состоянии увезли в итальянскую клинику, где имеется большой опыт лечения детей с сердечной недостаточностью. Лечение - дорогостоящее. Сутки пребывания в реанимации обходится семье в 63 тысячи рублей. Жена Артура Макаровича - Белла Грантовна, чтобы быть рядом с сыном, устроилась работать в итальянскую клинику уборщицей.
Чтобы спасти Артема, необходимо почти девять миллионов рублей. Артур Каграманов уже перечислил в клинику пять. Но без оставшейся суммы итальянские врачи операцию делать не берутся. А между тем время идет, практически впустую уходят и деньги.
Семья Каграмановых обращается ко всем, кто может, помочь их беде. Номера телефонов: в Кисловодске - 8(87937)6-46-14(дом.), 8-928-900-38-23 (моб); в - Бергамо (Италия) 8-10-393291046084.
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:
ИНН 2636002134, КПП 263601001
Р/с 40703810100000000135
БАНК ОАО «Ставропольпромстройбанк», БИК 040702760
К/сч 30101810500000000760
Назначение платежа: на операцию Артему Каграманову.

Газета армян России "Еркрамас"